파미셀은 미국 FDA와 간경변 줄기세포치료제 ‘셀그램-리버(Cellgram-Liver)에 대한 임상시험 사전미팅(Pre-IND meeting)을 가졌다고 12일 밝혔다.
임상시험 사전미팅은 임상 승인 신청에 앞서 해당 의약품에 대한 FDA의 전반적인 의견을 듣고 임상 진입을 위한 필요 요소를 파악하는 최종 절차다.
지난 10일 미국 현지에서 열린 사전상담에서는 간경변 줄기세포치료제의 임상 절차에 대한 구체적인 논의가 이루어졌는데, 파미셀은 그간 축적한 국내 임상 1/2상 진행 성과 및 관련 논문들을 제출했으며 성공적으로 미팅을 완료했다고 회사측은 밝혔다.
김현수 파미셀 대표는 "최근 미국 FDA에서 우리나라 정부에 바이오의약품 분야의 전문 인력 파견을 요청했다는 것은 세포치료제 분야에 있어서 우리나라가 선도적으로 앞서고 있다는 것을 의미한다"며 "연간 15만명에 달하는 간이식 환자가 앞으로 더욱 증가할 것으로 예측됨에도, 현재 미국은 간경변을 대상으로 하는 줄기세포치료제 개발은 미미한 수준이기 때문에 셀그램-리버의 상업성이 매우 크다"고 강조했다.
그는 이어 “연간 15만명에 달하는 간이식 환자가 앞으로 더욱 증가할 것”이라며 “현재 미국은 간경변을 대상으로 하는 줄기세포치료제 개발은 미미한 수준이기 때문에 셀그램-리버 상업성이 크다”고 덧붙였다.
간경변 줄기세포치료제의 미국 식품의약국(FDA) 임상 프로젝트는 지난해 한국보건산업진흥원의 글로벌 컨설팅 지원사업으로 선정됐다.
저작권자 © 증권일보 무단전재 및 재배포 금지
