GC녹십자는 중국 제약사 캔브리지와 헌터증후군 치료제‘헌터라제’<사진>에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.
이번 계약에 따라 캔브리지는 중국 등 중화권 국가에서 헌터라제의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. GC녹십자가 받게 될 계약금과 마일스톤(수수료)은 양사 합의에 따라 비공개다.
헌터라제는 IDS(Iduronate-2-sulfatase) 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등이 생기는 선천성 희귀질환인 헌터증후군치료제다.
유전자재조합 기술로 만들어진 정제된 IDS 효소를 정맥 투여해 헌터증후군 증상을 개선하는 것으로 입증된 바 있다.
GC녹십자는 지난 2012년 세계에서 두 번째로 헌터라제를 개발했으며, 전 세계 10개국에 제품을 공급하고 있다.
특히 중국은 아직까지 헌터증후군 치료제로 허가받은 의약품이 없어 헌터라제의 진출이 기대되고 있다.
캔브리지 제임스 쉬에 대표는 "최근 중국에서의 환자들이 절실히 필요로 하는 치료제를 더 신속히 제공할 수 있는 규제 변화가 있다"며 "헌터증후군 환자 및 그 가족에게 헌터라제를 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
GC녹십자 허은철 사장은 "우리의 최종 목표는 전 세계 헌터증후군 환자들의 삶의 의미있는 변화를 만드는 것"이라며 "캔브리지사와의 이번 파트너십을 통해 헌터라제의 가치를 더욱 높일 수 있게 돼 기쁘다"고 강조했다.
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