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부광약품 LID치료제 남아공 전기2상 임상시험 승인
부광약품 LID치료제 남아공 전기2상 임상시험 승인
  • 양희중 기자
  • 승인 2015.04.27 16:47
  • 댓글 0
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부광약품은 자회사인 덴마크 CNS 전문 콘테라파마에서 개발한 LID 치료제인 'JM-010'의 전기2상 임상시험 승인을 남아프리카공화국에서 승인받았다고 27일 밝혔다.

LID란 파킨슨병 환자에게 levodopa(레보도파) 투여 시 발생하는 운동장애를 뜻한다. 그동안 파킨슨병 치료를 위해 레보도파를 장기간 투여할 경우, 60~70%의 환자에게서 운동장애가 필연적으로 발생해왔다.

이와 관련해 부광약품 관계자는 "'JM-010'은 이러한 운동장애를 치료할 수 있는 신약으로 임상실험을 통해 내년 초까지 남아프리카공화국에서 완료하는 것이 목표"라고 설명했다.

아울러 부광약품은 최근 아파티닙 메실레이트(표적항암제), MLR-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신 신약에 대한 연구개발도 강화하고 있다.

부광약품은 "회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 기울일 계획"이라고 밝혔다.

 


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