녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군 환자를 대상으로 CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)의 임상 제1상 계획을 국내 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 공시했다.

임상 시험기관은 분당서울대학교병원 등 국내 3개 병원이며 급성호흡곤란증후군 환자를 대상으로 CT303 투여 시 안전성과 내약성 평가를 목적으로 한다.

김성호 기자 다른기사 보기