증권일보
> 증권 > 특징주
바이로메드, 미국 임상으로 투자심리 개선 전망
김성호 기자  |  kkh@s-d.kr
폰트키우기 폰트줄이기 프린트하기 메일보내기 신고하기
승인 2018.12.04  08:46
트위터 페이스북 미투데이 요즘 네이버 구글 msn

바이로메드가 미국 최초의 유전자 가위(CRISPR) 임상시험 승인으로 글로벌 투자심리가 개선될 것으로 전망되고 있다.

구완성 NH투자증권 연구원은 "지난달 30일 미국 식품의약국(FDA)은 에디타스(Editas)사의 임상 1/2상 임상시험계획(IND) 신청을 승인했다"며 "이는 미국에서 3세대 유전자 가위(CRISPR)를 인체에 적용하는 첫 임상시험이 곧 시작될 것임을 의미한다"고 진단했다.

에디타스의 EDIT-101은 LCA10(Leber Congenital Amaurosis type 10)이라는 희귀망막질환 치료제로, 10만명 중 2~3명의 어린이에서 발병하는 것으로 알려졌다. EDIT-101은 이 질환의 원인이 되는 유전자인 CEP290 돌연변이를 교정한다.

구 연구원은 "전일 미국 대표 유전자 치료제 업체들의 주가는 대부분 상승했다"며 "글로벌 업체들의 주가 상승으로 투자심리 또한 개선될 것"이라고 전망했다.

또 "주력 파이프라인 VM-202는 플라스미드 방식의 DNA 치료제"라며 "현재 당뇨병성신경병증(DPN) 환자 대상 미국 3상, 허혈성 족부궤양(PAD) 환자 대상 미국 3상이 진행 중"이라고 전했다.

아울러 그는 "특히 DPN 환자 493명 대상 약물 투여가 끝나 추적관찰만 마무리(2019년 4월 예상)되면 내년 여름쯤 결과 발표가 예상된다"며 "성공 가능성 높은 임상 디자인으로 기업 가치 레벨이 달라지는 계기가 될 것"이라고 기대했다.

김성호 기자의 다른기사 보기  
폰트키우기 폰트줄이기 프린트하기 메일보내기 신고하기
트위터 페이스북 미투데이 요즘 네이버 구글 msn 뒤로가기 위로가기
이 기사에 대한 댓글 이야기 (0)
자동등록방지용 코드를 입력하세요!   
확인
- 200자까지 쓰실 수 있습니다. (현재 0 byte / 최대 400byte)
- 욕설등 인신공격성 글은 삭제 합니다. [운영원칙]
이 기사에 대한 댓글 이야기 (0)
최근 인기기사
1
海外를 알면 韓國이 보인다- 해외주식 Live Start
2
랩스커버리 적용 한미약품 첫 바이오신약, FDA 허가신청 임박
3
코오롱인더스트리, 투명PI에 생체인식 기술 접목 솔루션 개발 나서
4
동원F&B, 원재료 하락에 내년 최대 실적 전망 '매수'
5
넥센타이어, 체코공장 가동으로 견조한 성장 전망
6
2100선 붕괴, 하방변화 가속화
7
2100선, 중기 이평선 근간의 변동성 지속
8
이마트, 미국 식자재 업체 인수로 美 진출 본격화
9
주초 급락세, 뉴욕증시 변동성 주목
10
하방변화 지속, 美증시 부진영향 고조
신문사소개기사제보광고문의불편신고개인정보취급방침이메일무단수집거부청소년보호정책
서울특별시 영등포구 여의도동 국제금융로6길 33 맨하탄빌딩 1210호  |  대표전화: 02) 780-7330  |  팩스 : 02) 780-7345
등록일자:2013년 6월 26일  |  정기간행물ㆍ등록번호 : 서울 아02713  |  대표 : 차원기  |  발행/편집인 : 박종선  |  청소년보호책임자 : 박종선
편집부국장 : 신승우  |  발행처 : (주) 증권일보 Copyright © 2013 증권일보. All rights reserved.